В начало

А.. Б.. В.. Г.. Д.. Е.. Ж.. З.. И.. Й.. К.. Л.. М.. Н.. О.. П.. Р.. С.. Т.. У.. Ф.. Х.. Ц.. Ч.. Ш.. Щ.. Э.. Я..

ТЕРАПИЯ ГЕННАЯ

          (gene therapy) - лечение, направленное на избавление человека от какого-либо генетического заболевания путем введения в его организм с помощью методов генетической инженерии нормальных генов, так чтобы они могли преодолеть эффекты влияния дефектных генов. Наиболее радикальным подходом в этом случае является введение нормальных генов на очень ранней стадии эмбрионального развития человека, так чтобы новый ген мог соединиться с половыми клетками (яйцеклеткой и сперматозоидом) и человек унаследовал бы те признаки, которые данный ген несет в себе. Однако такой подход не является абсолютно безопасным и этически оправданным, так как последствия такого введения гена в дальнейшем отразятся на всех потомках того человека, которому была осуществлена такая операция, поэтому данный метод в медицине практически не используется. В случае генной терапии соматических клеток (somatic cell gene therapy) здоровый ген вводится в соматические клетки (например, в стволовые клетки костного мозга), из которых развиваются другие клетки. Все появившиеся на основании этих модифицированных клеток новые клетки будут совершенно нормальными, и если они будут присутствовать в организме в достаточном количестве, то заболевание человека будет устранено (дефектные гены, однако, останутся в зародышевых клетках, но их влияние будет подавлено). В настоящее время генная терапия чаще всего выполняется для лечения заболеваний, вызванных наличием дефекта в одном рецессивном гене, так чтобы имеющийся дефект можно было устранить введением нормального аллеля (лечение заболеваний, связанных с наличием дефектов в доминантных генах (например, болезни Хантингтона), требует модификации или замены дефектного аллеля, когда его влияние выражается в наличии нормального аллеля). В качестве примеров таких рецессивных заболеваний можно привести дефицит аденозин дезаминазы (АДА-дефицит) и фиброзно-кистозную дегенерацию. Уже проведено достаточно модельных экспериментов, связанных с генной терапией: из организма больного с помощью моноклональных антител забираются стволовые клетки лимфоцитов, которые затем выращиваются вместе с ретровирусами, генетически запрограммированными таким образом, чтобы они содержали нормальный АДА-ген (см. Переносчик). Таким образом данный ген соединяется со стволовыми клетками, которые по возвращении в костный мозг пациента начинают вырабатывать там нормальные лимфоциты. Клинические эксперименты, связанные с генной терапией в случае фиброзно-кистозной дегенерации, предполагают использование липосом для введения нормального гена в легкие больных людей с помощью ингалятора. Также проводятся исследования, связанные с генной терапией некоторых видов рака (например, меланомы и рака груди). В данном случае в ткань, пораженную раковыми клетками, вводятся гены, которые ускоряют образование веществ, разрушающих опухолевые клетки.

(Большой толковый медицинский словарь. 2001)
ТЕ..

сфигмоманометр

сфинктеротомия

схизма, раскол

тело беловатое

тело полосатое

тело ресничное

термоанестезия

терморегуляция

тест стьюдента

тиреоидэктомия

тонзиллэктомия

торакопластика

транилципромин

(c) Медицинский словарь 2007-2015.